我國(guó)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī)已明確提出應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)和使用全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督管理,，實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械追溯管理系統(tǒng)軟件,。醫(yī)療器械追溯管理系統(tǒng)軟件采用GS1系統(tǒng)的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（unique device identification，UDI）是實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械追蹤和溯源最有效的方法。

        高賦碼秉持以自動(dòng)化設(shè)備助力UDI方案推進(jìn)的發(fā)展目標(biāo),，從醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)的精準(zhǔn)賦碼、讀碼,、激光打碼,、自動(dòng)貼碼及噴碼再到后續(xù)的追蹤溯源查詢，真正實(shí)現(xiàn)了一物一碼,，讓每個(gè)醫(yī)療器械的來(lái)源去向乃至于全程的物流運(yùn)輸都呈現(xiàn)透明化,。

        UDI識(shí)別碼將提高患者與醫(yī)療保健的安全性

        在所有醫(yī)療供應(yīng)鏈中跟蹤設(shè)備，確保產(chǎn)品安全和使用正確的設(shè)備,，透過(guò)在系統(tǒng)中使用電子化記錄,，簡(jiǎn)化召回設(shè)備及管理的程序，消除質(zhì)量差而導(dǎo)致產(chǎn)品召回后續(xù)返工的工作,。
 

        包裝及UDI標(biāo)簽為醫(yī)療供應(yīng)鏈中的重要環(huán)節(jié)
 

        所有醫(yī)療器械制造商必須在每個(gè)產(chǎn)品包裝上賦予醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)符 (UDI),，以確保從生產(chǎn)到最終使用者的全程可追溯性。醫(yī)材進(jìn)貨時(shí),，可透過(guò)讀取外箱包裝的UDI識(shí)別碼作為驗(yàn)收,、入庫(kù)的依據(jù)。臨床端可透過(guò)讀取拆箱后的單品或是其最小包裝上的條碼記錄醫(yī)材信息并追蹤,、管理,。這樣做可以消除手動(dòng)數(shù)據(jù)輸入，從而減少人工錯(cuò)誤的發(fā)生,。施行UDI后,，可以清楚辨識(shí)每項(xiàng)醫(yī)材，有效防止偽造品流入市面,，并可追溯不合格的醫(yī)材產(chǎn)品信息,，進(jìn)而追溯到其原物料的來(lái)源、等級(jí)等信息內(nèi)容,。透過(guò)UDI碼讓每個(gè)環(huán)節(jié)確定可以被記錄、信息流通,、透明化,，運(yùn)用條碼標(biāo)簽搭配條碼掃描儀判讀，便可串連起不同部門(mén)之間的信息,，達(dá)到醫(yī)療智能化的全面整合管理,。